Η Νομική υπηρεσία θέλει αλλά το Υπουργείο Υγείας αρνείται -
Ανοιχτή επιστολή προς τον υπουργό Υγείας, Δρα Γιώργο Παμπορίδη.
Έντιμε Υπουργέ,
Σήμερα, Παρασκευή, 3 Νοεμβρίου 2017, ο Εντιμότατος Δικαστής
του Διοικητικού Δικαστηρίου ερώτησε τον εκπρόσωπο της Νομικής Υπηρεσίας εάν
έχει γίνει κάτι εκ μέρους της Γενικής Εισαγγελίας, επειδή η υπόθεση της
Μαρίας-Φωτεινής Καλλιμάχου έχει «ανθρωπιστική πτυχή».
Ο εκπρόσωπος της Νομικής Υπηρεσίας απάντησε ότι η Γενική
Εισαγγελία, μέσω της δικηγόρου της Δημοκρατίας (η οποία χειριζόταν την υπόθεση
της Μαρίας-Φωτεινής Καλλιμάχου) έπραξε ανθρωπιστικώς τα δέοντα:
με τη συναίνεση του Γενικού Εισαγγελέα, απευθύνθηκε επιμελώς
προς το Υπουργείο Υγείας και ζήτησε να ικανοποιηθεί το αίτημα της
Μαρίας-Φωτεινής Καλλιμάχου, αλλά το Υπουργείο Υγείας αρνήθηκε!!!
Κύριε Υπουργέ,
Εντιμότατε Δρα Γιώργο Παμπορίδη,
Προς τι τόσο μένος εκ μέρους των αρμοδίων λειτουργών του
Υπουργείου Υγείας;
Προς τι τόση αδιαφορία;
Προς τι τόσο πείσμα και γινάτι;
Δεν αντιλαμβάνονται οι αρμόδιοι λειτουργοί τού Υπουργείου
Υγείας πως όταν κάποιος αρνείται τα φάρμακα σε ένα άρρωστο δεκαπεντάχρονο
κορίτσι (που υποφέρει από τότε που γεννήθηκε), δίκαια μπορεί να επικριθεί για
αναισθησία και απανθρωπιά;
Αυτή είναι η αποστολή των αρμοδίων λειτουργών του Υπουργείου
Υγείας;
Αυτή είναι αποστολή του κράτους;
Να αγνοεί ακόμη και τις ανθρωπιστικές ευαισθησίες και
πρωτοβουλίες της Νομικής Υπηρεσίας;
Με συγκρατημένη απογοήτευση και οδύνη,
Οι γονείς της Μαρίας-Φωτεινής
Αντιγόνη Κόκκινου Καλλιμάχου, Βοηθός Διευθύντρια Δημοτικής
Εκπαίδευσης &
Κωνσταντίνος Καλλίμαχος, συγγραφέας-εκπαιδευτικός
------------------------------------------------------------------------------------------------------
Προ πέντε μηνών (στα μέσα Ιουνίου) απευθυνθήκαμε στο Γενικό
Εισαγγελέα:
Η Νομική Υπηρεσία της Κυπριακής Δημοκρατίας εναντίον τής...
15χρονης ΜαρίαςΦωτεινής Καλλιμάχου -
Ανοιχτή επιστολή προς τον Εντιμότατο Γενικό Εισαγγελέα Κύριο
Κώστα Κληρίδη
Εντιμότατε Γενικέ,
Η Μαρία-Φωτεινή είναι ένα 15χρονο ΑμΕΑ κορίτσι που επιβιώνει
και χαίρεται αξιοπρεπώς τη ζωή της (αν και εγκλεισμένη μέρα-νύχτα στο σπίτι
της) χάρη στα 18 φάρμακα και σκευάσματα που της χορηγούνται σχεδόν από τότε που
γεννήθηκε!
Από το 2005 έως και το 2012, η ΜαρίαΦωτεινή, όντας άτομο με
αναπηρία, ελάμβανε όλα της τα θεραπευτικά φάρμακα εντελώς δωρεάν.
Το 2013, ξαφνικά, αναίτια και εντελώς παράλογα, το Υπουργείο
Υγείας διέκοψε τη δωρεάν ιατροφαρμακευτική περίθαλψη της ΜαρίαςΦωτεινής.
Κινητοποιηθήκαμε εμείς οι γονείς και από το 2014 το
Υπουργείο Υγείας δεσμεύτηκε να συνεχίσει και πράγματι συνεχίζει τη δωρεάν
ιατροφαρμακευτική της περίθαλψη, όπως συνέβαινε και πριν το 2013.
Ζητάμε τα χρήματα που ξοδέψαμε για τα θεραπευτικά φάρμακα
τού 2013 και το Υπουργείο Υγείας αρνείται να μας τα επιστρέψει, προφασιζόμενο
δικαιολογίες.
Το χειρότερο όμως όλων, Εντιμότατε Γενικέ Εισαγγελέα, είναι
ότι αυτόν τον παραλογισμό, αυτήν την αυθαιρεσία τής Διοίκησης την υπερασπίζεται
η Νομική Υπηρεσία της οποίας προϊστασθε.
Εντιμότατε,
Γιατί η υπηρεσία σας υπερασπίζεται και μάλιστα με σθένος,
μία τέτοια αδικία;
Γιατί επιτρέπετε να αδικείται ένα 15χρονο κορίτσι με βαριά
επιληψία, γενικευμένη εγκεφαλοπάθεια, αστάθεια και ελαφρά νοητική υστέρηση;
ΥΓ. ΠΡΟ ΤΕΣΣΑΡΩΝ ΜΗΝΩΝ (το Φεβρουάριο) ΣΑΣ ΣΤΕΙΛΑΜΕ ΤΗΝ
ΠΑΡΑΚΑΤΩ ΕΠΙΣΤΟΛΗ:
Εκπρόσωπος Τύπου του Κυπριακού Συνδέσμου Στήριξης Ατόμων με
Επιληψία
& πατέρας της ΜαρίαςΦωτεινής Καλλιμάχου
Εντιμότατο Γενικό Εισαγγελέα της Κυπριακής Δημοκρατίας.
Κώστα Κληρίδη
Θέμα: Για την υπόθεση τής βαριά άρρωστης (από
φαρμακοανθεκτική επιληψία) 15χρονης ΜαρίαςΦωτεινής Καλλιμάχου:
Ποια πραγματικά περιστατικά αγνοεί η έκθεση γεγονότων τού
Υπουργείου Υγείας επί των οποίων βασίζεται η αγόρευση τής εξαίρετης Δικηγόρου
τής Δημοκρατίας
1. Η έκθεση γεγονότων τού Υπουργείου Υγείας, επί των οποίων
βασίζεται η Γραπτή Αγόρευση τής Δικηγόρου της Δημοκρατίας, αγνοεί το πότε και
πώς οι γονείς τής ανήλικης ΜαρίαςΦωτεινής Καλλιμάχου προσέφυγαν στην
«διακριτική ευχέρεια τού Υπουργού Υγείας» διεκδικώντας τα φάρμακα τής κόρης
τους (μη έχοντας πού αλλού να αποταθούν).
Αγνοεί ότι προτού οι γονείς προσφύγουν στον Εντιμότατο
Υπουργό, είχαν αποταθεί, κατά τρόπο νόμιμο και συνεπή, προς ΟΛΟΥΣ τούς
αρμοδίους φορείς, υπηρεσιακώς:
a. Το 2010, ο τότε εν ζωή παιδονευρολόγος/επιληπτιολόγος
Σταύρος Χατζηλοϊζου αιτήθηκε την εξασφάλιση των θεραπευτικών φαρμάκων τής
ΜαρίαςΦωτεινής, με έγγραφό του προς τις Φαρμακευτικές Υπηρεσίες, αλλά απάντηση
δεν έλαβε.
i. Το πρόβλημα λύθηκε με την μετάβαση τής ασθενούς στην
Αμερική, όπου έγινε η συνταγογράφηση από τον εκεί θεράποντα ιατρό και ακολούθως
καλύφθηκαν τα εν λόγω φάρμακα μέσω τού Τμήματος Επιδοτουμένων Ασθενών. (Τα
υπόλοιπα έξοδα ήταν της οικογενείας).
ii. Με τον ίδιο τρόπο εξασφαλίστηκαν τα ίδια φάρμακα και το
2011 – μετάβαση (με έξοδα της οικογένειας) στις ΗΠΑ και επιδότηση φαρμάκων μέσω
τού Τμήματος Επιδοτουμένων Ασθενών.
b. Το 2012, με εντολή τού τότε Υπουργού Υγείας, Σταύρου
Μαλά, εστάλη το ίδιο αίτημα προς τις Φαρμακευτικές Υπηρεσίες, οι οποίες
απάντησαν ότι δεν υπάρχουν τα εν λόγω φάρμακα στην Κύπρο.
i. Η ασθενής μετέβη (ξανά με έξοδα τής οικογενείας) πάλι
στις ΗΠΑ όπου και έγινε η συνταγογράφηση
ii. και τα ίδια φάρμακα πάλι, που αγοράστηκαν εκεί,
καλύφθηκαν μέσω τού Τμήματος Των Επιδοτουμένων Ασθενών.
c. Το Μάρτη του 2013 ο (τότε νέο-αφιχθείς) θεράπων
Παιδονευρολόγος της Μαρίας-Φωτεινής στο Μακάρειο, ο Δρ Ιωάννης Χ. Ιωάννου, εκ
νέου αιτήθηκε προς τις Φαρμακευτικές Υπηρεσίες την εξασφάλιση των ιδίων
φαρμάκων, χωρίς ανταπόκριση.
i. Τότε αναγκάστηκε η οικογένεια, με δικά της έξοδα, όπως
πάντα, να μεταβεί στις ΗΠΑ προκειμένου τα ίδια φάρμακα να τα συνταγογράψει ο
εκεί θεράπων ιατρός.
ii. Αυτά τα φάρμακα για το 2013 (που κόστισαν στην
οικογένεια 13 χιλιάδες δολάρια) δεν τα κάλυψε η Κυπριακή Πολιτεία μέσω τού
Υπουργείου Υγείας.
2. Η έκθεση γεγονότων τού Υπουργείου Υγείας, επί των οποίων
βασίζεται η Γραπτή Αγόρευση τής Δικηγόρου της Δημοκρατίας, αγνοεί (ή και
αποκρύπτει) ότι, ουσιαστικά η Πολιτεία (ποσώς ενδιαφέρει την οικογένεια εάν η
αδράνεια βαραίνει τις Φαρμακευτικές Υπηρεσίες ή κάποιο άλλο Τμήμα του
Υπουργείου Υγείας) αμέλησε να λύσει το πρόβλημα τής κατ΄ έτος ακώλυτης
εξασφάλισης τών θεραπευτικών φαρμάκων ενός βαριά άρρωστου και ανάπηρου παιδιού,
αφού επί σειρά ετών ενεργούσε αποσπασματικά και εκ των ενόντων, παρά τις άοκνες
προσπάθειες τόσο τής οικογενείας όσο και των Κυπρίων θεραπόντων ιατρών, να
εξασφαλιστούν αυτά τα φάρμακα διά βίου (κάτι που έγινε αποδεκτό/κατορθωτό από
το 2014 και μετά).
• Το ότι η οικογένεια, εν τη απελπισία της, εύστοχα ή
άστοχα, προσέφυγε (στα μέσα τού 2013) και στο Γραφείο τού Προέδρου τής
Δημοκρατίας και στη «διακριτική ευχέρεια» του αρμοδίου υπουργού, δεν αναιρεί το
δίκαιον τού αιτήματος τής βαριά άρρωστης ανηλίκου ΜαρίαςΦωτεινής ούτε
παραγράφει τις ευθύνες τής Πολιτείας που αδρανούσε επί χρόνια, και φυσικά, δεν
αφαιρεί το δικαίωμα από ένα βαριά άρρωστο δεκαπεντάχρονο παιδί να επιδοτηθεί
για τα θεραπευτικά φάρμακα μιας ολόκληρης χρονιάς (του 2013), όταν η Πολιτεία
το άφησε ορφανό.
3. Τόσον η Γενική Διεύθυνση τού Υπουργείου Υγείας όσο και η
Δικηγόρος τής Δημοκρατίας βάλλουν εν χορώ κατά τής «διακριτικής ευχέρειας του
Υπουργού», την οποίαν επικαλέσθηκαν οι απελπισμένοι και μη επαΐοντες γονείς.
• Δηλαδή, οι αρμόδιοι εστιάζουν στον (δήθεν παράτυπο) τρόπο
με τον οποίο οι γονείς, όντας σε απόγνωση, διεκδίκησαν τα φάρμακα τού παιδιού
των, οι οποίοι αποδεδειγμένα δεν είναι ούτε δικολάβοι ούτε διοικητικοί, ώστε να
δεσμεύονται και από το πώς πρέπει να αιτηθούν την υλοποίηση τών δικαιωμάτων τού
παιδιού τους.
• Οι ταλαίπωροι γονείς, όταν συνειδητοποίησαν ότι όλα τα
προηγούμενα διαβήματα τών θεραπόντων ιατρών έπεσαν στο κενό, αιτήθηκαν την
εξασφάλιση τών θεραπευτικών φαρμάκων τού ανηλίκου τέκνου των με έναν
συγκεκριμένο τρόπο («τη διακριτική ευχέρεια του Υπουργού») και αντί οι αρμόδιοι
να εξετάσουν το κατά πόσον το αίτημα καθαυτό είναι λογικό και σύννομο
(μελετώντας το ιστορικό του παιδιού – είχαν και έχουν στη διάθεσή των όλα τα
απαραίτητα στοιχεία –τους έχουμε προσκομίσει από το 2010 φάκελο αποτελούμενο
από 110 σελίδες), αντί, λοιπόν, οι αρμόδιοι να αναζητήσουν
τρόπο/διαδικασία/μέθοδο ώστε να συνεχιστεί ακωλύτως η δωρεάν ιατροφαρμακευτική
περίθαλψη/θεραπεία ενός δικαιούχου βαριά άρρωστου παιδιού (την οποία νομίμως
ελάμβανε και λαμβάνει επί σειρά ετών – από το 2005), αντ΄ αυτού σπατάλησαν και
σπαταλούν ώρες και ώρες για υπεκφυγές, γυρνώντας την πλάτη στη ουσία, η οποία
είναι η προστασία του δικαιώματος τής ζωής ενός παιδιού που επιβιώνει χάρη σε
μια απολύτως εξειδικευμένη και χρόνια φαρμακευτική θεραπεία.
4. Εν κατακλείδι, οι αρμόδιοι φορείς αγνόησαν τα πραγματικά
περιστατικά και την ουσία του αιτήματος τών γονιών της ΜαρίαςΦωτεινής,
παρασύροντας και τη Δικηγόρο της Δημοκρατίας σε μια ελάχιστα ουσιαστική προσέγγιση
τής όλης υπόθεσης.
Γιατί όσα τυπικά προσχήματα και αν διατυπωθούν, δεν
αλλοιώνεται η ουσία του επίμονου αιτήματος που ετέθη τόσον από τους θεράποντες
Κυπρίους Ιατρούς όσο και από τους γονείς τού παιδιού (οι οποίοι διεκδίκησαν
αρχικά μόνοι τους, δίχως δικηγόρο) το δικαίωμα στην ιατροφαρμακευτική περίθαλψη
τής κόρης τους γενικώς, και ειδικώς τις 13 χιλιάδες δολάρια για τα φάρμακα τού
2013 που αμέλησε να καλύψει η Πολιτεία.
5. Πάντως, η Πολιτεία, μέσω των Φαρμακευτικών Υπηρεσιών,
αντελήφθη το σφάλμα της, δηλαδή την αδικία που διέπραξε κατά το 2013, αφού
διέκοψε τη θεραπεία το παιδιού, και από το 2014 (δεσμεύτηκε και μάλιστα
δημοσίως) να εξασφαλίζει τη συνέχεια τής επιδοτούμενης ιατροφαρμακευτικής
θεραπείας της Μαρίας-Φωτεινής, και το πράττει πλέον κατά τρόπον υποδειγματικό.
Και αναρωτιέται κανείς, τι άλλαξε στα μέσα τού 2014 και η
Πολιτεία απεφάσισε επί τέλους να επιληφθεί του ζητήματος;
Άλλαξε η ουσία του αιτήματος; - Όχι.
Άλλαξε η θεραπεία τής Μαρίας-Φωτεινής; - Ούτε.
Τότε, τι στην ευχή συνέβη και τα φάρμακα που αρνήθηκαν να
δώσουν στο παιδί το 2013, κατοχυρώθηκαν από το 2014 και μετά;
Η απάντηση είναι απλή: άλλαξε στάση η Πολιτεία: αντί για
δικαιολογίες, ασάφειες και αοριστίες, έδωσε επιτέλους εντολή στους αρμοδίους
(χάρη στη δραστική παρέμβαση τού τότε εκλεκτού Διευθυντή των Φαρμακευτικών
Υπηρεσιών, κυρίου Λούη Παναγή) να πράξουν το καθήκον τους, δηλαδή να
εξασφαλίσουν την επιδοτούμενη φαρμακευτική θεραπεία της ΜαρίαςΦωτεινής, την
οποία εντελώς παράλογα και άστοργα (για να μην πω εγκληματικά) διέκοψαν κατά το
2013, εξ ου και το αίτημα τής οικογενείας για καταβολή των 13 χιλιάδων δολαρίων
που ξόδεψε για τα φάρμακα του παιδιού εκείνη τη χρονιά.
Μετά τιμής,
Κωνσταντίνος Καλλίμαχος,
Εκπρόσωπος Τύπου του Κυπριακού Συνδέσμου Στήριξης Ατόμων με
Επιληψία
& πατέρας της Μαρίας-Φωτεινής
ΥΓ. Και κάτι τελευταίο: ένα πολύ βασικό φάρμακο του παιδιού
είναι το ONFI, του οποίου την εξαγωγή, δυστυχώς, απαγορεύουν οι Αμερικανοί και
γι΄ αυτό η μητέρα τής Μαρίας-Φωτεινής, η Αντιγόνη Καλλιμάχου, από το 2014,
αναγκάζεται να ταξιδεύει κάθε έτος στις ΗΠΑ, προκειμένου να το προμηθευτεί.
Μέχρι το 2016 ταξίδευε μία φορά το χρόνο αλλά από το 2017 πρέπει να ταξιδεύει
τουλάχιστον δύο και τρεις φορές το χρόνο (για δυο τουλάχιστον βδομάδες τη φορά,
με έξοδα πάλι δικά μας), αλλά πάντα με την στήριξη της Παιδονοευρολογικής
Κλινικής τού Μακαρείου και των Φαρμακευτικών Υπηρεσιών, των οποίων των
προσωπικό ευγνωμονούμε ολόψυχα, αφού χάρη σε αυτά τα θεραπευτικά φάρμακα η
δεκαπεντάχρονη Μαρία/Φωτεινή Καλλιμάχου, όχι μόνο απλώς επιβιώνει, επιπλέον ζει
με αξιοπρέπεια και χαρά!
Η Νομική υπηρεσία θέλει αλλά το Υπουργείο Υγείας αρνείται... - Κωνσταντίνος Καλλίμαχος., συγγραφέας-εκπαιδευτικός
